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新获临床批准的KST-6051作为强效选择性KRAS抑制剂，对活性（GTP结合）与非活性（GDP结合）状态的KRAS均具抑制作用。临床前数据显示，该药在多种人类KRAS突变肿瘤模型中展现出显著通路调控能力、抗增殖活性及良好耐受性。